病毒性心肌炎

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急性爆发性心肌炎ECMO辅助院内生存率因 [复制链接]

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讲者:刘文娴

首都医科医院

☆心肌炎是一个以心肌炎症伴随心脏收缩/舒张功能障碍为特点的组织学和功能诊断。

临床表现

1.心肌炎临床表现差异较大,大多数心肌炎病程具有自限性,仅有心电图和心肌标记物改变,临床过程隐匿;

2.急性左心衰:约10%急性左心衰患者由心肌炎引起;

3.心源性休克和猝死:尸检发现约8.6%的患者因心肌炎发生猝死。

临床转归

1.多数患者可痊愈,不遗留任何并发症;

2.约10%~40%进展为扩张型心肌病。

病因

心肌炎的最重要病因是病*感染,而且主要致病病*随着时间一直在演变,从之前的柯萨奇病*,肠道病*,腺病*到最近的丙型肝炎病*和EB病*;许多感染性因素、系统性疾病、药物和*素都可以引起此病;暴发性心肌炎和非暴发性心肌炎的病因和发病机制是相似的。

临床分型:急性心肌炎,暴发性心肌炎,巨细胞性心肌炎,慢性迁延性心肌炎,嗜酸性粒细胞性心肌炎,围产期心肌炎。

本次讲课主题为暴发性心肌炎。

暴发性心肌炎均在病原体感染2周内发病,起病急骤;患者均出现血流动力学不稳定或低血压状态,需正性肌力药和机械辅助治疗;约10%心肌炎患者为暴发性心肌炎;由于强烈的炎症反应导致心肌间质水肿、收缩功能丧失,进而在超声心动图多表现为左心室并不扩大,但有心室肥厚及收缩减弱现象;可通过心肌活检确诊,每一层面均可发现典型或弥漫性心肌炎表现。

暴发性心肌炎的发病机制为病原体直接损伤心肌,并激活体内免疫反应,抗原提呈细胞通过体液和细胞免疫造成免疫损伤。病原体被清除,免疫反应下调。

暴发性心肌炎常在24小时内迅速发展,病死率高,可引起急性左心衰或心源性休克,恶性心律失常或两者同时存在,当上述情况持续存在不能缓解时,应予高度重视。

治疗

目前对暴发性心肌炎尚无针对性治疗措施,治疗原则是维护生命体征、可以考虑激素冲击和支持治疗。

血流动力学不稳定治疗

伴有生命危险表现的患者应该被送到具有血流动力学监测、心导管术以及专业的心肌活检技术能力的专业中心;

对于伴有血流动力学不稳定的患者,可能需要机械性心-肺辅助装置来作为患者恢复或心脏移植的过度;

急性期不宜进行心脏移植,因为患者存在恢复可能,但是对于那些采用最优药物及机械辅助设备治疗不能使患者恢复平稳的血流动力学不稳定心肌炎患者(包括巨细胞性心肌炎患者)可以考虑。

维护生命体征——机械辅助治疗

免疫支持治疗

激素冲击治疗,对暴发性心肌炎无指南推荐,推荐甲强龙mg/m2或10mg/kg,最大剂量1g/d,应用3天,一般为mg/d,3~5d。激素适用于那些有心室功能障碍和(或)心律失常表现的心脏结节病患者、部分伴有心衰和(或)心律失常的感染阴性的嗜伊红细胞心肌炎或中*性心肌炎患者。

大剂量丙种球蛋白,对暴发性心肌炎无指南推荐,推荐丙种球蛋白10g,3~5天。高剂量的静脉内免疫球蛋白(IVIG)可以通过多种途径调节免疫和炎症反应,且被用于许多系统性自身免疫性疾病的治疗。IVIG的使用可改善各种原因引起的慢性症状性心衰患者的左心室射血分数。

抗感染治疗

抗病*治疗:治疗暴发性心肌炎中无相应指南推荐,肠道病*感染仍没有被认可的抗病*治疗,未来可以考虑疫苗;疱疹病*感染患者可考虑使用阿昔洛韦、更昔洛韦和伐昔洛韦治疗(尽管它们对心肌炎的疗效仍未证实);初步的资料显示干扰素治疗可以清除左心室功能障碍患者的肠道病*和腺病*染色体,从而改善患者的心功能分级,特别是肠道病*感染的患者,还可以获得一个更好的10年预后。

抗生素治疗目前无指南推荐。

关于维生素C、磷酸果糖、辅酶Q10等支持治疗,指南目前均无推荐,但可以考虑使用。

总之,暴发性心肌炎来势凶猛,迅速危及生命,应引起临床医生高度重视。

编辑:墨子之言

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来源:体外生命支持分会ChELSA

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急性爆发性心肌炎

ECMO辅助院内生存率因素分析

AssociationswiththeIn-HospitalSurvival

FollowingExtracorporealMembraneOxygenation

inAdultAcuteFulminantMyocarditis.

ChongSZ,FangCY,FangHY,etal

JClinMed.Nov20;7(11).pii:E.

doi:10./jcm7110.

研究背景

心肌炎是一种由多种病因引起的心肌炎症性疾病。包括感染性、自身免疫性、*性、药源性、过敏性或血管炎。病*感染是最常见的病因,病原体多为肠道病*、腺病*、细小病*B19,人类疱疹病*6或巨细胞病*。

急性心肌炎的症状可能由无症状的心电图改变到胸痛,呼吸困难,心悸,暴发性心衰或心源性休克甚至心源性猝死,因而对临床医生而言是一个巨大的挑战。心内膜心肌活检是诊断心肌炎和炎症性心肌病的金标准。心肌炎在各型心力衰竭中所占的百分比约为0.5%至4.0%,因年龄和地区而异。

研究目的

分析该院既往ECMO支持下管理AFM的经验。

以往有研究表明左室收缩功能差和院内心律失常与不良的短期预后有关,但大部分研究对象均为小儿,那成人患者的预后影响因素有哪些呢?

研究方法

回顾性分析该院年10月至年02月共35例AFM患者(≥18岁)的资料。均为血流动力学不稳定,顽固性室性心律失常或心脏骤停或需要CPR者,经股动静脉建立VA-ECMO,其中20例存活,15例死亡,无一例患者接受左室辅助装置或心脏移植。

所有在ECMO支持期间发生心电图表现为ST段抬高和室性心律失常的患者均行冠状动脉造影检查以排除心肌梗死。

常规检查全血常规,肝肾功能,电解质,密集监测血乳酸和动脉血气并完善AFM相关病因检查。从病历和回访资料中收集提取一般人口统计资料、可能的病因和死亡率等数据。

对存活组和死亡组的一般人口学、血流动力学状况、ECMO干预时机和实验室资料进行比较。单因素和多因素Cox回归分析,以确定在这种情况下使用ECMO后院内死亡率的影响因素。

研究结果

(1)两组患者基线数据无统计学差异

对于AFM患者实施IABP支持还是ECMO支持,选择标准如下:

IABP:血流动力学不稳定,20g/kg/min的多巴胺不能维持SPB>90mmHg

ECMO:两种及以上正性肌力药物不能维持SPB>75mmHg或发生顽固性室性心律失常或心脏骤停或需要CPR。

禁忌症:晚期疾病,严重出血事件如颅内出血或胃肠道大量出血,经复苏后瞳孔放大固定,无对光反射。

另外:如插管侧无法触及足背动脉搏动或足趾紫绀,则需置入远端灌注管。

(2)单因素Cox回归分析显示,较高的初始血清乳酸水平、较高的24h乳酸水平、较高的肌钙蛋白I峰值、较高的CK-MB峰值、较低的动脉血气PH值、需要血液透析和缺氧性脑病的发生率是住院病死率的显著影响因素。

多因素Cox分析显示,较高的24小时乳酸水平和较高的峰值血清肌钙蛋白I水平是影响住院死亡率的重要因素。

(3)全因死亡率的Kaplan-Meier一年随访期生存曲线显示,30天随访存活率57.1%(20/35)。在一年的随访期间,无病人在出院后死亡。

死亡组中,7例死于严重心衰和多器官功能衰竭,3例死于颅内出血,5例死于全身炎症反应综合征和脓*症。

讨论

对于循环衰竭难以纠正的的AFM,ECMO是有效的循环支持手段,当然,对于同时发生的ARDS,肺动脉高压,顽固性低氧等也同时起到支持作用。ECMO可以卸载右心前负荷,但对于左心后负荷是增加的,升高的左房压可能会加重肺水肿。ECMO和IABP联合应用可能有减轻左心后负荷的作用,本研究中发现,联用ECMO和IABP患者的生存率高于单独应用VA-ECMO的患者。此外ECMO会产生导致包括出血,溶血,腿部缺血或多器官衰竭等并发症,且显著增加死亡率,所以并不适合作为长期辅助装置。

局限性

本研究有几个局限性:首先,这是一项回顾性的单中心回顾性研究;第二,样本量较小;第三,没有患者接受LVAD或紧急心脏移植;第四,有部分患者因ECMO置管和IABP管路冲突而被迫撤掉预先置入的IABP。

结论

ECMO应用于AFM时,心源性休克和失代偿性心力衰竭、血清肌钙蛋白-I峰值升高和24小时血清乳酸水平均为住院死亡率独立风险因素。

END

本期文献回顾:刘刚

中医院

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